Запись на прием (пн-пт 8:00-16:30)
On-line запись
(495) 150-11-22, (484) 399-31-30  

Skype: info-mrrc


Задайте вопрос врачу    

 
 

Лаборатория молекулярно-генетической патологии

Контакты

тел. (484) 399-70-27
e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

В 2007 году на базе лаборатории радиационной цитогенетики Центра, осуществлявшей на протяжении 20 лет цитогенетические обследования лиц, подвергшихся радиационному воздействию в результате аварийных ситуаций, а также населения, проживающего на загрязненных радионуклидами территориях, была создана лаборатория молекулярной цитогенетики. Инициатором создания и первым ее заведующим стал д.б.н. проф. А.В. Севанькаев. В настоящее время лаборатория функционирует в составе клинико-морфологического отдела. В 2012 году была переименована в лабораторию молекулярно-генетической патологии.

Заведующая

Михайлова Галина Федоровна, доктор биологических наук

Михайлова Галина Федоровна
доктор биологических наук

Образование:
Казанский государственный университет, физический факультет ; 1984 г. Специализация «бионик».

Краткая справка: Г.Ф.Михайлова – высококвалифицированный специалист в области радиационной и молекулярной цитогенетики. Свою трудовую деятельность она начала в 1987 г. в лаборатории радиационной цитогенетики и прошла путь от старшего лаборанта до ведущего научного сотрудника. В 2012 г. стала заведующим лабораторией молекулярно-генетической патологии. В 2000 г. была защищена кандидатская диссертация, а в 2007 г. – докторская диссертация. Владение всеми основными цитогенетическими методиками позволили ей участвовать в выполнение научных международных программ в рамках совместных проектов ВОЗ и ЕС по ликвидации медицинских последствий аварии на Чернобыльской АЭС. Неоднократно работала в зарубежных лабораториях по освоению новых, молекулярно-биологических методов в области цитогенетики, в частности, FISH-метода, который внедрила затем в деятельность лаборатории. Михайловой Г.Ф. за годы научной деятельности опубликовано более 100 научных работ в ведущих отечественных и зарубежных журналах, научных сборниках и печатных материалах международных конференций и 1 учебник (в соавт.).

График работы: 8.30–14.30

Сотрудники

Сотрудники лаборатории являются высококвалифицированными специалистами в области цитогенетики, владеющими такими методиками как стандартный цитогенетический анализ, микроядерный анализ, полное кариотипирование хромосом при G-дифференциальной окраске хромосом, метафазный и интерфазный FISH-анализ.

В настоящее время в лаборатории работают 2 доктора и 2 кандидата биологических наук.

Научно-исследовательская работа

Лаборатория молекулярно-генетической патологии выполняет следующие задачи:

  • осуществляет раннюю дифференциальную диагностику солидных опухолей (рак мочевого пузыря, предстательной железы и др.) современными молекулярно-генетическими методами;
  • использует молекулярно-генетические маркеры для диагностики онкогематологических заболеваний с использованием FISH-метода;
  • проводит мониторинг курса химиотерапии онкологических заболеваний с помощью специфических молекулярно-генетических маркеров опухолей;
  • исследует эффективность молекулярно-генетических методов для оценки прогноза онкологических заболеваний, раннего выявления рецидива опухоли в постклинический период наблюдения.

Проводимые научные исследования выполняются в рамках государственного задания МРНЦ на 2012-2014 гг. по созданию и совершенствованию методов комбинированного лечения онкологических заболеваний на основе новых высокоэффективных лечебно-диагностических технологий, включающих применение различных радиомодифицирующих агентов (химиопрепараты, гипертермия, фотодинамическое воздействие, электролизис и их комбинаций) и диагностического мониторинга реакции опухолевых и нормальных тканей на проводимое лечение.

Основные направления деятельности

В лаборатории проводятся исследования молекулярно-цитогенетических маркеров опухолевых заболеваний с помощью метода флуоресцентной in situ гибридизации клеток (FISH-метод). Эти исследования направлены, в первую очередь, на поиск перспективных методов ранней или дифференциальной диагностики опухолей, мониторинга опухолевого роста при лучевой и лекарственной терапии, а также прогноза заболевания. Метод FISH позволяет выявлять пациентов, чувствительных к химиопрепаратам молекулярно-направленного действия (таргетным препаратам), обладающим потенциально большей эффективностью и меньшим числом побочных эффектов. В постклиническом периоде наблюдения за больными использование FISH-метода позволяет следить за картиной протекания заболевания на молекулярно-цитогенетическом уровне и выявлять рецидивы на ранних стадиях, когда другие диагностические методы еще не являются информативными.

В настоящее время в соответствии с потребностями клинических подразделений МРНЦ молекулярно-цитогенетические маркеры применяются при следующих онкологических заболеваниях: хронический лимфоцитарный лейкоз, хронический миелолейкоз, лимфома Беркитта, поверхностный рак мочевого пузыря, рак почки, рак прямой кишки, рак шейки матки и рак молочной железы.

Молекулярно-генетические маркеры (ДНК-зонды), используемые в лаборатории

Название заболевания Молекулярно-генетические маркеры
Хронический лимфоцитарный лейкоз ген р53 (17р13)
ген АТМ (11q22)
локус 13q34
ген RB1 (13q14)
центромера хромосомы 12 (Cep12)
Хронический миелолейкоз ген BCR (22q11)
ген ABL1 (9q34.12)
центромера хромосомы 8 (Cep8)
Лимфома Беркитта ген С-myc ( 8q24)
Рака мочевого пузыря центромера хромосомы 3 (Cep3)
центромера хромосомы 7 (Cep7)
центромера хромосомы 17 (Cep17)
ген p16 (9p21)
Почечно-клеточный рак ген p16 (9р21)
Рак прямой кишки ген ZNF217 (20q13)
Рак шейки матки ген hTERC (3q26)
центромера хромосомы 7 (Cep7)
центромера хромосомы 3 (Cep3)
Рак молочной железы ген Her2/neu (17q12)
центромера хромосомы 17 (Cep17)
Рак желудка ген AURKA (20q13.2)

ПЦР

В составе отдела работает группа ПЦР-анализа.

Метод полимеразной цепной реакции используется для обнаружения генных нарушений (точковые мутации и экспрессия генов).

С помощью ПЦР-анализа выявляют возбудителей урогенитальных инфекций: Chlamidia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealiticum, Herpes simplex, Trichomonas urealiticum, Neisseria gonorrheae, Human papillomavirus.

Методом полуколичественной дуплексной ПЦР и секвенированием выявляют точковые мутации BRAF, RAS, перестройки RET, точковые герминогенные мутации RET у пациентов с наследственными формами медуллярного рака щитовидной железы. С помощью ПЦР в реальном времени определяют экспрессию SSFTPB, TTF3 в клетках опухолей щитовидной железы.

Оснащение

Лаборатория оснащена современным оборудованием, позволяющим проводить сложные цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования. Анализ цитогенетических препаратов проводится на исследовательском флуоресцентном микроскопе Axio Imager А2 (Carl Zeiss, Германия). При приготовлении препаратов для денатурации и гибридизации ДНК применяется система Hybrite (Vysis, США). В работе используются коммерческие наборы ДНК-зондов фирм Vysis (США), Kreatech (Нидерланды), Dako (Дания).

Группа ПЦР-анализа оснащена аппаратом ПЦР в реальном времени (Applied Biosystems), системой регистрации продуктов полимеразной цепной реакции, а также современным секвенатором (Applied Biosystems).

Международные контакты

В рамках совместных международных проектов, проводимых Всемирной организацией здравоохранения и Европейского сообщества, в зарубежных лабораторияхработали:

Г.Ф. Михайлова – GSF-National Research Center for Environment and Health, Institute of Radiobiology, Neuherberg, Germany, MGC Department of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis, Leiden University, Netherlands;
Голуб Елена Викторовна – Radioprotection and Nuclear Safety Institute, Paris, France
Цепенко Виктория Викторовна – MRC Radiation and Genome Stability Unit, Harwell, Didcot, Oxon, UK.

Основные публикации

  1. Голуб Е.В., Михайлова Г.Ф., Шкаврова Т.Г. Применение молекулярных маркеров для оценки степени цервикальной неоплазии // Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное: тезисы российского конгресса. СПб.: «Человек и его здоровье», 2012. С. 146.
  2. Бердов Б.А., Севанькаев А.В., Ерыгин Д.В., Михайлова Г.Ф., Голуб Е.В., Шкаврова Т.Г., Фомин С.Д. Оценка прогностической значимости локуса 20q13 методом FISH у больных местно-распространенным раком прямой кишки // Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное: тезисы российского конгресса. СПб: «Человек и его здоровье», 2012. С. 143.
  3. Скоропад В.Ю., Горбань Н.А., Михайлова Г.Ф., Худякова Т.А., Цепенко В.В., Бердов Б.А. Онкоген HER2/NEU при раке желудка: клинико-лабораторное исследование // Российский онкологический журнал. 2011. № 2. С. 22–25.
  4. Голуб Е.В., Севанькаев А.В., Михайлова Г.Ф. Анализ частоты стабильных аберраций хромосом, выявленных методом FISH в отдаленный пострадиационный период у ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС // Радиоактивность и радиоактивные элементы в среде обитания человека: материалы III международной конференции, Томск, 23–27 июня 2009 г. С. 132–135.
  5. Севанькаев А.В., Лушников Е.Ф., Карякин О.Б., Михайлова Г.Ф., Башкатов С.В., Голуб Е.В., Шкаврова Т.Г., Цепенко В.В. Клиническое применение FISH-метода в ранней диагностике поверхностного рака мочевого пузыря // Онкоурология. 2008. №4. С. 61–65.
  6. Башкатов С.В., Михайлова Г.Ф., Голуб Е.В., Севанькаев А.В., Карякин О.Б. Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH): практическое применение в онкоурологии // Онкоурология. 2008. №3. С. 9–15.
  7. Севанькаев А.В., Карякин О.Б., Башкатов С.В., Михайлова Г.Ф., Голуб Е.В. Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH): практическое применение в онкоурологии (обзор литературы) //Онкоурология. 2007. № 3. С. 16–17.
  8. Севанькаев А.В., Михайлова Г.Ф., Хвостунов И.К., и др. Изучение стабильных хромосомных аберраций в соматических клетках детей, проживающих на радиоактивно загрязненных территориях Калужской области и подвергшихся внутриутробному облучению в результате чернобыльской аварии // Труды регионального конкурса научных проектов в области естественных наук. Калуга, 2006. Вып. 10. С. 326–329.
  9. Sevan`kaev A., Khvostunov I., Lloid D., et al. The suitability of FISH chromosome painting and ESR-spectroscopy of tooth enamel assays for retrospective dose reconstruction // J. Radiat. Res. 2006. V. 47. P. A75–A80.
  10. Севанькаев А.В., Замулаева И.А., Михайлова Г.Ф., Потетня О.И., Цепенко В.В., Хвостунов И.К., Голуб Е.В., Пятенко В.С., Поздышкина О.В., Верещагина А.О., Смирнова С.Г., Орлова Н.В., Саенко А.С., Паршин В.С.Сравнительный анализ генных и структурных соматических мутаций у жителей загрязненных радионуклидами районов Орловской области после аварии на ЧАЭС // Радиационная биология. Радиоэкология. 2006. Т. 46, № 3. С. 316–322.
  11. Севанькаев А.В., Паршин В.С., Михайлова Г.Ф., Хвостунов И.К., Цепенко В.В., Потетня О.И., Голуб Е.В., Пятенко В.С., Поздышкина О.В., Омарасхабов Н.О. Сравнительный анализ цитогенетических показателей с морфо–функциональным состоянием щитовидной железы у детей и подростков, проживающих с момента аварии на Чернобыльской АЭС на загрязненных радионуклидами территориях Орловской и Калужской областей // Радиация и риск. 2006. Т. 15, № 1–2. С. 134–145.
  12. Севанькаев А.В., Шкаврова Т.Г., Потетня О.И., Цепенко В.В., Михайлова Г.Ф., Хвостунов И.К., Саенко А.С., Гастева Г.Н., Нугис В.Ю., Молоканов А.А. Сравнительное исследование структурных и генных соматических мутаций у работников ядерно-химических предприятий. 1. Исследование нестабильных и стабильных хромосомных аберраций // Радиационная биология. Радиоэкология. 2005. Т. 45, № 2. С. 149–161.

Контакты

тел. (484) 399-70-27
e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.